丁靖凱  丁立生  易元芬  吳玉  孫漢董  羅方書  皮文林
(中國科學(xué)院昆明植物研究所，昆明)

關(guān)鍵詞  云南松；思茅松；松針油；α-蒎烯；β-蒎烯

    云南松(Pinus yunnanensis Fr.)和思茅松[Pinus kesiya Royle ex Gord.var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen]為云南針葉林主要樹種。我們已研究了思茅松松節(jié)油的化學(xué)成分，為松針油利用提供科學(xué)數(shù)據(jù)，比較松節(jié)油與松針油化學(xué)成分的同異，并考察α-蒎烯，β-蒎烯的含量與分布的關(guān)系，本文用氣相色譜/質(zhì)譜/計算機(jī)聯(lián)用儀，對滇南到滇中水平分布及由低到高垂直分布的八個云南松和九個思茅松松針油油樣進(jìn)行了定性、定量分析。

    油樣為新鮮松針經(jīng)水蒸汽蒸餾而得，未經(jīng)處理，直接在Finnigan-4510型GC/MS/DS儀上進(jìn)行分析，數(shù)據(jù)處理為INCOS 2000系統(tǒng)。色譜柱采用SE-54(30m×φ0.25mm)石英毛細(xì)管松(美國J＆W科學(xué)公司)。70℃恒溫10分鐘，程序升溫到180℃，10℃/分。進(jìn)樣溫度220℃，進(jìn)樣量0.1μl，分流比15:1，氦氣柱前壓10p/平方英寸。EI，電子能量70ev，發(fā)射電流0.3mA，倍增器電壓1100V。

    各分離組分的鑒定，首先用NIH/EPA/MSDS計算機(jī)譜庫(美國國家標(biāo)準(zhǔn)局NBBLIBRARY譜庫)進(jìn)行檢索，再與本研究室用標(biāo)準(zhǔn)已知化合物進(jìn)行GC/MS分析所制作的包括保留時間在內(nèi)的精油化學(xué)成分譜庫相核對，并參考文獻(xiàn)對各分離組分一一確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。

    通過對十七個松針油樣品的分析，每個油樣都檢出了30多個成分，共鑒定了26個化合物(表1，2)?？梢钥闯?，不同地區(qū)分布的云南松、思茅松松針油都含有大致相同的化學(xué)成分。從精油成分上看，云南松和思茅松沒有明顯差異，松節(jié)油和松針油也十分相近。

    α-蒎烯，β-蒎烯的含量，隨著產(chǎn)地的不同變化比較大，α-蒎烯的含量在30%-90%之間，β-蒎烯的量從不足1%到高達(dá)43%。但每個油樣，α-蒎烯和β-蒎烯之和均在70%以上。

    具有較高經(jīng)濟(jì)價值的β-蒎烯，在無量山海拔2350米的樣品含量提高(36.15%)，滇中哀牢山，海拔1400米的樣品含量最高(43.17%)。另外，哀牢山區(qū)云南松、思茅松海拔從1400米到2020米，β-蒎烯的含量都比較高。

參考文獻(xiàn)
1   丁靖凱，丁立生，易元芬等。云南植物研究  1983；5：224-226
2   Masada Y. Analysis of Essential oil by Gas Chromlograhy and Mass Spectrontetry.Tokyo:Hirokawa publishing company,Inc.1976
3   Yasuhide Y, Sho I. Speetral Altlas of terpenes and the rclated compounds.Tokyo:I lirokawa publishing company,Ino.1973
4   Heller S R, Milne G W A. EPT/NIH Mass Spectral Dala Base.Vol. 1-2 Washington U. S. Covernment Printing Office,1978