2008年4月17日，歐盟在《官方公報》上刊登了第340/2008號歐委會法規(guī)，列出了貿(mào)易商向歐洲化學(xué)品管理局注冊化學(xué)物質(zhì)時必須支付的費(fèi)用。

    根據(jù)《化學(xué)品注冊、評估及許可法規(guī)》(簡稱REACH 法規(guī))，所有在歐盟生產(chǎn)或輸往歐盟的化學(xué)物質(zhì)，每年產(chǎn)量或進(jìn)口量為1噸或以上，均須向當(dāng)局注冊，只有幾項豁免適用。逐 步受監(jiān)管的物質(zhì)在注冊方面享有寬限期，業(yè)者須于2008年6月1日至2008年12月1日期間為這些物質(zhì)預(yù)先向歐洲化學(xué)品管理局辦理注冊，寬限期分別于2010年11月30日、2013年 5月31日及2018年5月31日終止，可根據(jù)每類物質(zhì)的生產(chǎn)或進(jìn)口噸數(shù)而定。

    對于數(shù)量在1至10噸之間的物質(zhì)，若貿(mào)易商能提交 REACH法規(guī)附件7所列的一切標(biāo)準(zhǔn)物理化學(xué)、毒性及生物毒性資料，將不必支付注冊費(fèi)用。有關(guān)資料包括物質(zhì)在若干溫度下的狀態(tài)、熔點、冰點、沸點、相對密度、水溶性、易燃性、爆炸特性、引起皮膚過敏性或腐蝕性、眼睛過敏性及水生毒性等。如果貿(mào)易商遞交的資料不齊全，歐洲化學(xué)品管理局將征收費(fèi)用。

    第340/2008號法規(guī)附件1列出歐洲化學(xué)品管理局征收的物質(zhì)注冊費(fèi)用，聯(lián)合注冊的費(fèi)用較低。REACH法規(guī)建議，經(jīng)營同一物質(zhì)的業(yè)者應(yīng)聯(lián)合注冊以減少收集資料的負(fù)擔(dān)及避免進(jìn)行不必要的動物實驗。

    當(dāng)局向中小企業(yè)征收較低的注冊費(fèi)用。以重量在10至100噸之間的物質(zhì)為例，聯(lián)合注冊的收費(fèi)一般為3225歐元，但中型企業(yè)只需繳付2258歐元，小型企業(yè)及微型企業(yè)的收費(fèi)更廉宜，分別為1290歐元及 323歐元。第2003/361/EC號法規(guī)建議了界定中型、小型及微型企業(yè)的分類方法。

    至于委任惟一代表的非歐盟生產(chǎn)商是否可享中小企業(yè)減費(fèi)優(yōu)惠，新法規(guī)規(guī)定，須根據(jù)對該非歐盟生產(chǎn)商的評估結(jié)果而定，其中包括員工人數(shù)、營業(yè)額與資產(chǎn)負(fù)債表及來自伙伴企業(yè)的有關(guān)資料等。

    第340/2008號法規(guī)附件1列出了一般物質(zhì)注冊的收費(fèi)資料。單獨(dú)中間物質(zhì)的注冊費(fèi)用較低，更新注冊文件須繳付額外費(fèi)用，但也有例外情況。

    第340/2008號法規(guī)也列出辦理許可申請的費(fèi)用。當(dāng)某供應(yīng)商的物質(zhì)被納入管制范圍時，他必須向當(dāng)局提供有力的數(shù)據(jù)，以申請許可證，繼續(xù)銷售該種物質(zhì)。申請文件必須顯示該種物質(zhì)對人體健康或環(huán)境構(gòu)成的風(fēng)險可被控制，或在沒有合適替代物質(zhì)或技術(shù)的情況下，使用該種物質(zhì)對社會經(jīng)濟(jì)的效益較風(fēng)險為大。