張正偉，彭可睿，陳建秋*，嚴(yán)拯宇*

（中國(guó)藥科大學(xué) 理學(xué)院，江蘇 南京 210009）

　　摘 要：以木屑為前驅(qū)物制備的活性炭為碳源，采用化學(xué)氧化法，用聚乙二醇2000進(jìn)行表面鈍化，制備出了水溶性的生物質(zhì)基碳量子點(diǎn)。優(yōu)化了CQDs的合成方法：0.3 g生物質(zhì)基活性炭，40 mL HAc-80 mL 30% H2O2 混合氧化劑，反應(yīng)溫度為100 ℃，反應(yīng)時(shí)間為12 h。采用微波和超聲結(jié)合法進(jìn)行鈍化，修復(fù)了CQDs的表面缺陷，熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率均得到了提高。采用透射電子顯微鏡、紫外-可見吸收光譜儀、熒光分光光度計(jì)和傅里葉紅外分光光度計(jì)進(jìn)行表征，所合成的碳量子點(diǎn)發(fā)光性能優(yōu)異、粒徑小、分散性好，且無團(tuán)聚現(xiàn)象。進(jìn)一步考察了光照、溫度和體系pH值對(duì)碳量子點(diǎn)性能的影響，結(jié)果表明，光穩(wěn)定性好，抗光漂白性優(yōu)異，熒光強(qiáng)度具有pH值依賴性，且易于表面功能化。

　　關(guān)鍵詞：碳量子點(diǎn)；化學(xué)氧化法；表征；光譜性質(zhì)

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854（2014）03-0030-06